2. Signaling Pathways
  3. Cell Cycle/DNA Damage
  4. Nucleoside Antimetabolite/Analog

Nucleoside Antimetabolite/Analog (核苷类抗代谢物/类似物)

Nucleoside analogues are molecules that act like nucleosides in DNA synthesis. They include a range of antiviral products used to prevent viral replication in infected cells. Nucleoside analogues can be used against hepatitis B virus, hepatitis C virus, herpes simplex, and HIV. Once they are phosphorylated, they work as antimetabolites by being similar enough to nucleotidesto be incorporated into growing DNA strands. Less selective nucleoside analogues are used as chemotherapy agents to treat cancer, eg gemcitabine and 5-FU. Antimetabolite is a chemical that inhibits the use of a metabolite, which is another chemical that is part of normal metabolism. Such substances are often similar in structure to the metabolite that they interfere with, such as the antifolates that interfere with the use of folic acid. The presence of antimetabolites can have toxic effects on cells, such as halting cell growth and cell division, so these compounds are used as chemotherapy for cancer.

Nucleoside Antimetabolite/Analog 相关产品 (1637):

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-15228
    RX-3117

    氟环戊烯基胞嘧啶

    		Inhibitor ≥98.0%
    RX-3117 (TV-1360) 是一种有效的口服活性抗癌和抗代谢物药剂。RX-3117 抑制 DNA 甲基转移酶 1 (DNMT1。RX-3117 显示出抗增殖和抗肿瘤活性。RX-3117 诱导细胞周期停滞在 S 期和细胞凋亡 (apoptosis)。
    RX-3117
  • HY-W008552
    2-Iodoadenosine

    6-氨基-2-碘-9-(β-D-吡喃核糖基)嘌呤

    		99.21%
    2-Iodoadenosine 是一种腺嘌呤核苷类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂，也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate，Acadesine (HY-13417)，Clofarabine (HY-A0005)，Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
    2-Iodoadenosine
  • HY-W009163
    5-Bromouridine

    5-溴-1-((2R,3R,4S,5R)-3,4-二羟基-5-(羟甲基)四氢呋喃-2-基)嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮

    		99.89%
    5-Bromouridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。
    5-Bromouridine
  • HY-18684
    SIBA 99.64%
    SIBA (5'-Isobutylthioadenosine) 是一种 Transmethylation 抑制剂 (SAH (HY-19528) 类似物)，具有强大的抗增殖活性。SIBA 通过阻断甲基化，特别是阻断病毒 mRNA 的5' 端加帽，可逆地抑制 HSV-1 的产生。SIBA 还能抑制肿瘤细胞系的体外生长和体内转移扩散。SIBA 可用于癌症，HSV-1 感染和抗疟疾的研究。
    SIBA
  • HY-B0228S1
    Adenosine-13C5

    腺苷-13C5

    		99.35%
    Adenosine-13C5 是 13C 标记的 Adenosine。 Adenosine (Adenine riboside) 是一种普遍存在的内源性分泌物，是通过四种G蛋白偶联受体（A1、A2A、A2B 和 A3）的起作用。Adenosine 几乎影响细胞生理学的所有方面，包括神经元活动、血管功能、血小板聚集和血细胞调节。
    Adenosine-<sup>13</sup>C<sub>5</sub>
  • HY-W039442
    2′-Deoxy-2′-fluoroadenosine ≥99.0%
    2′-Deoxy-2′-fluoroadenosine 可用于合成可与 RNA 杂交的 2 ' -脱氧-2 ' -氟修饰的寡核苷酸。2′-Deoxy-2′-fluoroadenosine 能被大肠杆菌嘌呤核苷磷酸化酶 (PNP) 有效地裂解成毒性物 2-氟腺嘌呤 (FAde)。2′-Deoxy-2′-fluoroadenosine 对表达大肠杆菌 PNP 的肿瘤表现出良好的体内活性。
    2′-Deoxy-2′-fluoroadenosine
  • HY-152854
    5-(Hydroxymethyl)cytidine ≥99.0%
    5-(Hydroxymethyl)cytidine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。
    5-(Hydroxymethyl)cytidine
  • HY-13538A
    Gemcitabine elaidate hydrochloride Inhibitor 99.89%
    Gemcitabine elaidate (CP-4126) hydrochloride 是 Gemcitabine 的亲脂性前体。Gemcitabine elaidate hydrochloride 通过酯酶转化为 Gemcitabine 以被磷酸化。Gemcitabine elaidate hydrochloride 具有抗肿瘤活性。
    Gemcitabine elaidate hydrochloride
  • HY-W342664
    2'-Deoxy-2'-fluoro-5-iodouridine

    2'-脱氧-2'-氟-5-碘尿苷

    		98.99%
    2'-Deoxy-2'-fluoro-5-iodouridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。
    2'-Deoxy-2'-fluoro-5-iodouridine
  • HY-119499
    6-Thioguanosine 98.23%
    6-Thioguanosine (6-Mercaptoguanosine) 是一种活性核苷，是 Azathioprine 的代谢物。6-Thioguanosine 具有免疫抑制作用。
    6-Thioguanosine
  • HY-13640
    Rabacfosadine 99.26%
    Rabacfosadine (GS-9219) 是核苷类似物 PMEG 的新型前体，用作优先靶向淋巴细胞的细胞毒性剂。
    Rabacfosadine
  • HY-16445
    Sapacitabine Chemical 98.13%
    Sapacitabine 是口服可用的核苷类似物前体活性分子，与阿糖胞苷结构上相关。
    Sapacitabine
  • HY-112581
    5-Methoxyuridine

    1-((2R,3R,4S,5R)-3,4-二羟基-5-(羟甲基)四氢呋喃-2-基)-5-甲氧基嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮

    		99.98%
    5-Methoxyuridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。
    5-Methoxyuridine
  • HY-B0228S6
    Adenosine-d2

    腺苷 d2

    		99.92%
    Adenosine-d2 是 Adenosine 的氘代物。 Adenosine (Adenine riboside) 是一种普遍存在的内源性分泌物，是通过四种G蛋白偶联受体（A1、A2A、A2B 和 A3）的起作用。Adenosine 几乎影响细胞生理学的所有方面，包括神经元活动、血管功能、血小板聚集和血细胞调节。
    Adenosine-d<sub>2</sub>
  • HY-21586B
    7-Methyl-guanosine-5'-triphosphate sodium

    7-甲基-鸟苷-5'-三磷酸钠盐

    		99.69%
    7-Methyl-guanosine-5'-triphosphate (m7GTP) sodium 是一种鸟苷 5'-磷酸。7-Methyl-guanosine-5'-triphosphate sodium 的硫代磷酸酯类似物是一种强效的 cap-dependent 翻译抑制剂。
    7-Methyl-guanosine-5'-triphosphate sodium
  • HY-106934A
    Peldesine dihydrochloride 99.63%
    Peldesine (BCX 34) dihydrochloride 是一种有效的，竞争性，可逆和口服活性的嘌呤核苷磷酸化酶 (PNP) 抑制剂，对人，大鼠和小鼠红细胞 (RBC) PNP 的 IC50 分别为 36 nM，5 nM 和 32 nM。Peldesine dihydrochloride 还是一种 T 细胞 (T-cell) 增殖抑制剂，IC50 为 800 nM。Peldesine dihydrochloride 可用于皮肤 T 细胞淋巴瘤，牛皮癣和 HIV 感染的研究。
    Peldesine dihydrochloride
  • HY-111648
    6-O-Methyl Guanosine 98.62%
    6-O-Methyl Guanosine 是一种修饰的核苷。6-O-Methyl Guanosine (6-methylguanosine) 作用于恶性着色性干皮病细胞系，抑制集落形成。
    6-O-Methyl Guanosine
  • HY-17564
    2'-Deoxycytidine hydrochloride

    2'-脱氧胞苷盐酸盐

    		99.92%
    2'-Deoxycytidine hydrochloride 由嘌呤核苷鸟嘌呤通过其 N9 氮与脱氧核糖的 C1 碳连接组成。
    2'-Deoxycytidine hydrochloride
  • HY-131818
    5'-Amino-5'-deoxyadenosine

    5'-AMINO-5'-DEOXYADENOSINE HYDROCHLORIDE 5'-氨基-5'- 脱氧腺苷

    5'-Amino-5'-deoxyadenosine (NH2dAdo; Nsc 238990) 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。
    5'-Amino-5'-deoxyadenosine
  • HY-101970
    Deoxypseudouridine Chemical 98.61%
    Deoxypseudouridine 是一种核苷类似物。
    Deoxypseudouridine
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